详细内容
卫光生物(002880)8月23日晚间公告,公司近日收到国家药监局下发的人纤溶酶原《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于治疗I型纤溶酶原缺乏症的临床试验。
2023年8月23日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国家药监局附条件批准迪哲医药申报的1类创新药舒沃替尼片(商品名:舒沃哲®)上市,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子...
该企业最新头条微商机